鈦冶金通常采用氯化冶金的方式從鈦鐵礦或富鈦料中將鈦元素以四氯化鈦形式提取出來(lái)，再根據(jù)下游產(chǎn)品選擇還原或是氧化來(lái)生產(chǎn)金屬鈦或者氧化鈦。而鈦的氯化冶金根據(jù)其反應(yīng)體系的不同主要分為熔鹽氯化和沸騰氯化兩種。

沸騰氯化由于其具有產(chǎn)能大、不產(chǎn)生廢鹽等優(yōu)勢(shì)，是近年來(lái)四氯化鈦生產(chǎn)的主流工藝，尤其是國(guó)際上先進(jìn)的氯化法鈦白粉生產(chǎn)技術(shù)均是采用沸騰氯化法生產(chǎn)工藝。鈦冶金過(guò)程的沸騰氯化主要在沸騰氯化爐內(nèi)進(jìn)行，而內(nèi)襯材料則是沸騰氯化爐重要的組成部分，是關(guān)系到其能否正常使用和運(yùn)行的關(guān)鍵。
一、氯化爐內(nèi)襯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)介

整個(gè)沸騰氯化爐內(nèi)襯的主要作用是形成氣流邊界，形成撞擊流的約束，使得物料合理流態(tài)化。并在高溫反應(yīng)下起到隔熱、絕熱的作用。在整個(gè)運(yùn)行過(guò)程中，氯化爐內(nèi)成分十分復(fù)雜，主要成分為:高鈦渣顆粒，TiCl4、Cl₂、O₂、CO、CO₂、N₂等。沸騰氯化爐主要分為以下幾個(gè)部分:

（一）爐底和反應(yīng)段

由于沸騰氯化爐的特殊結(jié)構(gòu)，氯氣進(jìn)氣口主要安裝在該段，均勻地分布在四周。在通入氣體后，形成撞擊流，在爐底和四周內(nèi)襯的約束下，形成向上的流態(tài)化反應(yīng)床層。爐底和反應(yīng)段內(nèi)襯正常工作溫度為900～1000℃，這一區(qū)域主要承受爐料在撞擊流作用下的直接沖擊和摩擦作用。該部位因承受物料的沖擊、上升的磨損氣體侵入、碳沉積發(fā)生反應(yīng)而容易發(fā)生內(nèi)襯材料的損壞。其損壞原因主要有:

1、熱的作用：即熱負(fù)荷、熱沖擊；

2、化學(xué)作用：由于氯氣、堿金屬、渣等化學(xué)元素的侵入，造成內(nèi)襯材料渣化和損壞，以及氯氣與耐火材料的化學(xué)作用；

3、機(jī)械作用：由于物料顆粒的摩擦和含塵煙氣磨損造成內(nèi)襯材料的受損。

（二）進(jìn)料段

在該部分周期地進(jìn)料(依據(jù)工藝而定)，特別在進(jìn)料口中采用了特殊的材料，以減少固體顆粒物的磨損。但由于工藝的操作，反應(yīng)段的升降，大量的流態(tài)化高溫流對(duì)該部分的內(nèi)襯的沖刷是主要的破壞因素，特別是進(jìn)料口附近的內(nèi)襯是沖刷厲害的部位。

1、過(guò)渡段。過(guò)渡段在反應(yīng)段與爐底之間起過(guò)渡作用，該部位的溫度在800℃左右，過(guò)渡段爐襯主要與未反應(yīng)的物料接觸，受到物料的侵蝕作用并不大。

2、擴(kuò)大段。沸騰氯化爐上部是用于降低氣流速度，而使得未反應(yīng)的物料在重力作用下返回至反應(yīng)段繼續(xù)進(jìn)行反應(yīng)，有效利用物料。

二、氯化爐內(nèi)襯損壞機(jī)理分析

（一）爐襯材料的成份及礦物組成

沸騰氯化爐內(nèi)襯材料主要采用Al₂O₃和SiO₂，物相組成主要為莫來(lái)石，主要化學(xué)成份及物理性能測(cè)試見(jiàn)表1。

（二）氯化爐爐襯材料損壞過(guò)程研究

    從熱力學(xué)上看，Al₂O₃-SiO₂系材料[4]各物相在氯化反應(yīng)中:莫來(lái)石相(A₃S₂)非常不穩(wěn)定，其成份見(jiàn)表2，石英相(SiO₂)非常穩(wěn)定，剛玉相(Al₂O₃)居中；在碳熱還原中:石英相非常不穩(wěn)定，剛玉相非常穩(wěn)定，莫來(lái)石相居中。在實(shí)際中，爐襯材料是如何損壞的，其過(guò)程是怎樣發(fā)生的，這要從殘磚顯微結(jié)構(gòu)分析入手。

取氯化爐內(nèi)殘磚，按原磚層、變質(zhì)層、反應(yīng)層切片，采用6300SEM電子顯微鏡，能譜采用OXFORD硅鋰檢測(cè)器，對(duì)磚不同層進(jìn)行分析研究，如圖2、圖3、圖4所示。

圖片
從殘磚顯微結(jié)構(gòu)和能譜分析結(jié)果來(lái)看，從原質(zhì)層、變質(zhì)層到反應(yīng)層，爐襯材料中(主要為莫來(lái)石相和石英相)的Al2O3/SiO2比值是不斷升高的，說(shuō)明爐襯材料中的SiO2是向外不斷“流失”的。從動(dòng)力學(xué)上來(lái)，耐火材料中的SiO2以固相形式向外遷移是十分困難的。從熱力學(xué)上看，在磚內(nèi)部(變質(zhì)層)沒(méi)有C參與反應(yīng)的情況下，Cl2與SiO2反應(yīng)形成SiCl4，以SiCl4氣體形式向外遷移是不可能的。因此，在氯化爐工況條件下，爐襯材料中內(nèi)部SiO2的“流失”現(xiàn)象只能以SiO氣體形式向外遷移，這可能是SiO2碳熱還原反應(yīng)所引起。SiO2碳熱還原反應(yīng)過(guò)程如下：

(1) SiO₂+2C=Si+2CO(g)

(2) Si+C=SiC

(3) SiO₂+3C=SiC+2CO(g)

(4) SiO₂+C=SiO(g)+CO(g)

(5) SiO(g)+2C=SiC+CO(g)

(6) SiO(g)+C+2Cl₂(g)=SiCl4(g)+CO(g)

(7) SiO₂+CO(g)=SiO(g)+CO₂(g)△G=△G0+RTln(PSiOPCO₂/PCO)

根據(jù)相律，在Si-C-O系統(tǒng)在不變點(diǎn)同時(shí)可有5個(gè)以上的相:P=3+2=5。即在形成SiC的溫度條件下，此反應(yīng)開(kāi)始發(fā)生溫度為1350℃左右，該Si-C-O系統(tǒng)可含有下列單獨(dú)物質(zhì):C，Si，SiO，SiO₂，SiC、CO和CO₂。

在C過(guò)量并直接參與反應(yīng)的情況下，反應(yīng)體系中不存在CO₂。從動(dòng)力學(xué)角度看，基元反應(yīng)多數(shù)是單分子反應(yīng)和雙分子反應(yīng)，三分子反應(yīng)不多，四分子反應(yīng)更少，所以除少部分緊密結(jié)合、相互包圍的SiO₂與C直接通過(guò)式(3)所示固相反應(yīng)生成SiC晶核之外，SiO₂與3個(gè)C分子同時(shí)相遇發(fā)生反應(yīng)的幾率較小，即式(3)所示反應(yīng)發(fā)生的程度非常有限，更應(yīng)被視為幾個(gè)加合反應(yīng)的總反應(yīng)式。

在Si-C-O系統(tǒng)反應(yīng)中，C和SiO₂為反應(yīng)原料，Si和SiO是反應(yīng)的中間產(chǎn)物，SiC和CO為末尾產(chǎn)物。Si的熔點(diǎn)為1410℃，沸點(diǎn)為2355℃，而SiO在1180℃以下任何溫度都不穩(wěn)定，在高溫下以氣態(tài)存在，所以體系中只存在SiO₂、C、CO、SiO、SiC等幾種可能的物相。

可以確定，碳熱還原SiO₂的基元反應(yīng)步驟為:

SiO₂+C=SiO(g)+CO(g)；SiO(g)+2C=SiC+CO(g)

但事實(shí)上有Cl₂存在，SiO₂碳熱還原的基元反應(yīng)中，第2步可能沒(méi)有按式(6)進(jìn)行，而是按式(7)進(jìn)行，從而導(dǎo)致?tīng)t襯材料中SiO₂的不斷“流失”。在殘磚的表面反應(yīng)層，SiO₂的“流失”可能是按此過(guò)程損毀的，這與殘磚反應(yīng)層顯微結(jié)構(gòu)中看不到SiC是相吻合的。

在C過(guò)量但并不直接參與反應(yīng)的情況下(即PCO/PCO₂比值較大)，反應(yīng)體系中不存在C，那么SiO₂碳熱還原的反應(yīng)將按照式(7)進(jìn)行。經(jīng)過(guò)熱力學(xué)計(jì)算，式(7)反應(yīng)開(kāi)始溫度為1400℃左右。爐襯殘磚在爐況不正常超溫情況下形成變質(zhì)層，其中的SiO₂的“流失”可能是按此過(guò)程損毀的。

三、結(jié)論

從前面的分析可知，氯化爐爐襯材料的損毀速度主要受Al₂O₃-SiO₂材料中碳熱還原速度的控制。其損毀過(guò)程為:

在磚內(nèi)部，外部的CO氣體通過(guò)材料的孔隙向材料內(nèi)部擴(kuò)散，與SiO₂發(fā)生碳熱還原反應(yīng)生成SiO和CO₂氣體向外部擴(kuò)散，到達(dá)磚表面時(shí)，SiO氣體與表面的C和Cl₂反應(yīng)生成SiCl4氣體，SiCl4氣體向爐內(nèi)擴(kuò)散。而CO氣體與SiO₂的碳熱還原反應(yīng)導(dǎo)致材料結(jié)構(gòu)松散，進(jìn)一步形成外部CO向磚內(nèi)部滲透的通道，如此反復(fù)，直到磚內(nèi)部CO壓力小到無(wú)法與SiO₂發(fā)生碳熱還原反應(yīng)或達(dá)不到反應(yīng)溫度為止。

在磚的表面，SiO₂直接與C發(fā)生碳熱還原反應(yīng)生成SiO和CO，生成的SiO又與C和Cl₂反應(yīng)生成SiCl4，直接向爐內(nèi)擴(kuò)散。

外部夾雜著TiO₂微細(xì)顆粒的TiCl4氣體通過(guò)SiO₂碳熱還原反應(yīng)形成的通道，則不斷向磚內(nèi)部滲透，形成Al₂O₃-SiO₂-TiO₂液相(TiCl4對(duì)此相圖的影響無(wú)資料報(bào)道)，從而加速材料的結(jié)構(gòu)解體，導(dǎo)致耐磨性能急劇下降。

無(wú)論在磚內(nèi)部或表面，莫來(lái)石顆粒基本均保持了其原顆粒形貌，再次證明了其損毀速度是由碳熱還原速度控制的，與氯化反應(yīng)速度無(wú)關(guān)(雖然從熱力學(xué)上莫來(lái)石容易發(fā)生氯化反應(yīng))。

四、氯化爐爐襯的優(yōu)化建議

（一）材料的選用

1、爐襯材料選用氧化鋁含量較高的Al₂O₃-SiO₂系磚是十分必要的。

2、爐襯材料選用高純的電熔莫來(lái)石和電熔剛玉為主要原料將可以有效提高其壽命，并可以在更大范圍內(nèi)容忍操作工藝上的波動(dòng)。

3、在保證磚熱震性能的基礎(chǔ)上，降低磚的氣孔率和提高熱態(tài)強(qiáng)度(耐磨性能)十分關(guān)鍵。

4、選擇合理的制磚級(jí)配和結(jié)合劑是保證剛玉-莫來(lái)石磚在氯化爐上長(zhǎng)時(shí)間使用的技術(shù)核心。

（二）結(jié)構(gòu)優(yōu)化設(shè)計(jì)

依據(jù)不同部位的損情況進(jìn)行改造。改造后的爐體結(jié)構(gòu)為:用耐磨性更強(qiáng)的電熔莫來(lái)石、電熔剛玉砌筑于進(jìn)料口位置。而在其他的部位一層采用氧化鋁含量稍低的高鋁磚，二層則和第三層采用氧化鋁含量更低的高鋁磚或粘土磚。

這樣的結(jié)構(gòu)即可以增強(qiáng)爐體的強(qiáng)度，又提高了爐體的氣密性，防止氯氣從砌縫中泄漏，同時(shí)也降低使用成本。其維護(hù)保養(yǎng)也簡(jiǎn)單，每次維護(hù)只需要對(duì)損壞部分進(jìn)行替換即可，每次維護(hù)后大約可連續(xù)使用一年左右，并且每次的維護(hù)時(shí)間大約一周，有效的提高的生產(chǎn)效率。

上述結(jié)構(gòu)的改造，是結(jié)合爐襯損壞機(jī)理及氯化冶金工況進(jìn)行理論上的優(yōu)化設(shè)計(jì)，還需要在實(shí)踐過(guò)程中不斷地改進(jìn)，在使用壽命和成本上綜合考慮。

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